История

2020 год для НАНОЛЕК начался с получения престижной премии: компания заняла первое место в категории «Крупные быстрорастущие компании» рейтинга «Техуспех»-2019.

В конце марта компании НАНОЛЕК и «Эфферон» сообщили о начале стратегического партнерства по активному выведению на рынок особого медицинского изделия, а именно сорбционных колонок «Эфферон» 2-х типов.

Устройство применятся для экстракорпорального очищения крови, может применяться в том числе и в терапии острой респираторной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2 (COVID-19).

В середине апреля компания подвела итоги за 2019 год: выручка составила 7.5 млрд рублей, что на 60% выше показателя 2018 года (4,7 млрд). Объем инвестиций составил более 500 млн руб.

В 2019 году налоговые отчисления в бюджет Кировской области (где расположен биофармацевтический завод НАНОЛЕК) составили порядка 100 млн рублей, что в 2,5 раза выше показателей 2018 года (40 млн).

Составлено Аудиторское заключение независимого аудитора ООО «Кроу Русаудит» о годовой бухгалтерской (финансовой) отчетности ООО «Нанолек» за 2019 год от «10» апреля 2020 года. Аудитором вынесено мнение о том, что бухгалтерская (финансовая) отчетность ООО «Нанолек» достоверна и надлежащим образом отражает финансовые результаты деятельности и движение денежных средств ООО «Нанолек».

В конце апреля малое инвестиционное предприятие «Инвак» — совместное предприятие ООО «Нанолек» и ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН» - подало на регистрацию первую отечественную инактивированную вакцину против полиомиелита (ИПВ).

ООО «Нанолек» вошло в перечень системообразующих организаций российской экономики.

Решение о включении организации в перечень было принято правительственной комиссией по повышению устойчивости развития российской экономики.

Отраслевой список опубликован на сайте Минпромторга России 25 апреля 2020 года.

НАНОЛЕК вступил в Американскую торговую палату (AmCham Russia).

Президент НАНОЛЕК Владимир Христенко: «Для НАНОЛЕК членство в AmCham Russia — это важный шаг в реалиях, свидетелями которых мы сегодня являемся. Мир меняется, и мы все должны поддерживать друг друга, обмениваться опытом, идеями, быть на острие международной научной и деловой повестки».

В мае НАНОЛЕК и «КОМБИОТЕХ» объявили о долгосрочном стратегическом партнерстве, по производству полностью отечественной 4-валентной вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ) 4 типов (6, 11, 16, 18), который вызывает рак шейки матки.

По данным ВОЗ рак шейки матки (РШМ) — единственное онкологическое заболевание, которое можно предотвратить первичной профилактикой — вакцинацией против ВПЧ.

Препарат будет выпускаться по полному циклу на производственных мощностях НАНОЛЕК в Кировской области, инвестиции в проект составят около 1, 8 млрд. рублей. Планируемый срок завершения доклинических исследований — середина 2020 года, клинические исследования продлятся до конца 2022 года. В конце 2023 года планируется регистрация и начало производства препарата».

В мае компании НАНОЛЕК и Санофи объявили о новом этапе в развитии долгосрочного партнерства по локализации производства по полному циклу в России пятикомпонентной комбинированной педиатрической вакцины, разработанной компанией Санофи, а именно — об успешном розливе валидационных серий.

На биомедицинском производственном комплексе компании НАНОЛЕК в Кирове идет изучение стабильности трёх валидационных серий пятикомпонентной комбинированной педиатрической вакцины (Пентаксим^®) при участии представителей Санофи. В соответствии с Соглашением о передаче технологии в течение установленного срока будет проводиться контроль качества.

В июне НАНОЛЕК стал победителем Всероссийского открытого конкурса профессионалов фармацевтического рынка «Платиновая унция 2019» в номинации «Вектор года» подноминация «Проект года. Бизнес-проект».

Награда получена за создание малого инвестиционного предприятия «Инвак» с Научным центром имени Чумакова, которое будет производить по полному циклу вакцины для иммунизации населения РФ в рамках НКПП.

В середине июня компания НАНОЛЕК получила регистрационное удостоверение от Министерства здравоохранения Республики Беларусь на социально значимый препарат «Хантераза» для лечения редкого орфанного заболевания Мукополисахаридоз II типа. Удостоверение выдано сроком на 5 лет. Регистрационные удостоверения на этот препарат выданы ранее также в России и Казахстане.