ХАНТЕРАЗА® (МНН: идурсульфаза бета) препарат для длительного лечения больных с синдромом Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС II)
Идурсульфаза бета представляет собой очищенную форму лизосомального фермента идуронат-2-сульфатазы – рекомбинантная человеческая идуронат-2-сульфатаза (рчИДС)Эффективность и безопасность Хантеразы была подтверждена в ходе двух клинических исследований у пациентов мужского пола с синдромом Хантера в возрасте от 38 месяцев до 35 лет в течение 24-52 недель (см. инструкцию по медицинскому применению препарата)
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инъекций 2мг/млСрок годности
2 года, хранение при температуре 2–8 °C в защищенном от света местеПоказания к применению
ХАНТЕРАЗА® показана для длительного лечения больных с синдромом Хантера (мукополисахаридоз II типа, МПС II)*Владелец регистрационного удостоверения
ООО НАНОЛЕК ЛП – 004673, 2018
Перед применением препарата проконсультируйтесь со своим лечащим врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению препарата. Изложенная на данном сайте информация не является заменой консультации врача и не должна так трактоваться.
* Государственный реестр лекарственных средств https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2