Хантераза®

Хантераза®

Идурсульфаза бета — ферментный препарат для лечения нарушений обмена веществ.

Показания

Применяется для длительного лечения взрослых и детей в возрасте от 0 месяцев с синдромом Хантера (мукополисахаридоз II типа).

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/1 мл: флаконы 3 мл.

Возраст применения

От 0 месяцев.

Режим дозирования

Доза составляет 0,5 мг/кг массы тела один раз в неделю. Препарат вводится внутривенно в виде инфузии.

Производство и регистрация

Производитель: ГК Биофарма Корпорейшн 586, Гвахаксанеоп 2-ро, Очанг-ып, Чонвон-гу, Чонджу-си, Чунчонбук-до, 28119, Республика Корея

Держатель регистрационного удостоверения: ООО «Нанолек», Россия 123112, город Москва, вн. тер. г. Муниципальный округ Пресненский, ул. Тестовская, д. 10, помещ. 1/16. Эл.почта: info@nanolek.ru

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителя: ООО «Нанолек», Россия 123112, город Москва, вн. тер. г. Муниципальный округ Пресненский, ул. Тестовская, д. 10, помещ. 1/16. Эл.почта: info@nanolek.ru

Этот веб-сайт использует файлы cookie, чтобы предоставить вам лучший пользовательский опыт. Вы можете ознакомиться с подробной Политикой использования файлов cookie.